工程名稱:上海捷易生物科技有限公司
工程內容：實驗室工程
行業(yè)類別：生物研究
上海有盛凈化科技有限公司與上海捷易生物科技有限公司簽訂潔凈實驗室凈化系統(tǒng)工程合同，如期順利通過第三方檢測驗收，并將凈化潔凈實驗室交付客戶使用。
捷易生物科技簡介:
捷易生物科技有限公司，注冊于復旦大學科技園。公司主要經營業(yè)務包括生物技術服務和實驗室相關的產品。客戶群涉及中科院生命科學系統(tǒng)、復旦大學、上海交通大學等知名生命科學學院；各醫(yī)科大學附屬醫(yī)院研究所系統(tǒng)等。
凈化潔凈工程是指在一定的空間范圍內控制產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在一個良好的環(huán)境空間中生產、制造。即無論外面空氣條件如何變化，其實驗室內均能具有維持所設定環(huán)境的潔凈度、溫濕度、壓差、氣流組織、照度以及自凈的特性。
潔凈度
潔凈室及潔凈區(qū)空氣潔凈度整數(shù)等級表：
新版醫(yī)藥GMP潔凈度等級ABCD空氣懸浮粒子標準：
溫濕度
潔凈空間的溫濕度主要是根據工藝要求來確定，但在滿足工藝要求的條件下，應考慮到人的舒適度感。隨著空氣潔凈度要求的提高，出現(xiàn)了工藝對溫濕度的要求也越來越嚴的趨勢。具體工藝對溫度的要求以后還要列舉，但作為總的原則看，由于加工精度越來越精細，所以對溫度波動范圍的要求越來越小。
潔凈室溫濕度規(guī)范：
壓差
相鄰潔凈區(qū)房間之間的壓差應為10-15帕斯卡(指導值)。——EUCGM
潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同等級潔凈區(qū)之間的壓差應不低于10帕斯卡,相同潔凈度等級不同功能的操作間之間應保持適當?shù)膲翰钐荻?以防止污染和交叉污染。——中國新版GMP
相部潔凈區(qū)房間之間的壓差應為12.5帕斯卡——FDA
壓力差的維持一般應符合以下原則：
1．潔凈空間的壓力要高于非潔凈空間的壓力。
2.潔凈度級別高的空間的壓力要高于相鄰的潔凈度級別低的空間的壓力。
上海有盛凈化科技有限公司本著嚴謹，高效的工作作風，高科技的技術方案，整體負責其實驗室凈化潔凈系統(tǒng)工程設計、規(guī)劃、施工、安裝以及售后服務，將依照“安全、健康、環(huán)保、適用”的設計理念，秉承求真務實的工作態(tài)度，誠實守信的合作精神為上海捷易生物科技有限公司凈化潔凈工程系統(tǒng)工程提共全面的技術支持與服務。
